ROHS检测报告 欧盟ROHS申请指南

    

　　ROHS检测报告 欧盟ROHS申请指南

　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护，也是材料的有毒物质检测，主要就是检测产品有毒物质含量的

　　针对的产品是除空气以外的任何物体液体都可以做这个检测，产品涉及范围是比较广泛的

　　欧洲新指令

　　(ROHS指令)2011/65/EU

　　欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为ROHS指令。

　　RoHS检测项目有 铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。

　　关于DIBP，BBP,DBP,DEHP等项目该指令仅提到在后续优先是否列入管控，未强制要求生产商进行检测。

　　2011/65/EU 主要内容概括如下：

　　1.产品范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　― 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

　　― 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。

　　3.CE标志要求

　　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

　　4.过渡期规定

　　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　― 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　― 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　― 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　― 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　5.豁免机制

　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免*长有效期：

　　― 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年；

　　― 而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。

　　6.增加市场监督条款

　　引入统一的产品符合性要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

　　ROHS认证的意义∶

　　1、办理过ROHS测试的产品是符合规定的，可以在欧盟市场上自由销售;

　　2、如果没有办理ROHS测试，查处到有害物质或者是超标等会进行严肃处理，甚至是进行销毁产品，这对企业来说是非常不利的，会导致客户对其失去信任;

　　3、加贴ROHS标识的产品在市场上是可以提高竞争力的，并且欧盟法规严格，客户更加信任有标志的产品，可以提升购买力。

　　4、促进产品在市场上的销售份额

　　5、早有准备的企业更容易迅猛发展

　　其实ROHS测试不仅仅是对产品安全的一个保障，也是对消费者使用的―个负责。ROHS测试是非常有必要办理的。